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Mostrando postagens de junho, 2023

Sistemas do corpo humano

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 Vídeo sobre os sistema do corpo humano Alunos: Ana Cristiny e João Gabriel  2M01-ADM https://youtu.be/fftL07eVZNU

Membrana plasmática

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 Membrana Plasmática A  membrana   plasmática,  é uma  estrutura que delimita a célula,  separando o meio intracelular do meio externo. Ela atua delimitando e mantendo a integridade da célula e como uma barreira seletiva, permitindo que apenas algumas substâncias entrem, como oxigênio e nutrientes, e outras saiam, como os resíduos. Apresenta em sua constituição proteínas, lipídios, entre outras substâncias. O modelo que representa a estrutura da membrana plasmática é denominado de  mosaico   fluido. A membrana plasmática é uma estrutura com cerca de 6 a 10 nm de espessura e apresenta em sua constituição diversas moléculas de proteínas inseridas em uma camada dupla (bicamada) constituída por fosfolipídeos. A forma como é constituída a  bicamada lipídica  e como estão distribuídas as proteínas nessa bicamada permitiu a proposição do que se chama de  modelo do mosaico fluido , como veremos mais adiante. A membrana plasmática ...

Organelas Citoplasmáticas

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Organelas Citoplasmáticas  De acordo com a Teoria Celular, as células presentes nos seres vivos podem ser classificadas entre procariontes e eucariontes.   Enquanto as  células procariontes  não possuem núcleo, as  células eucariontes  possuem, sendo muito mais complexas em estrutura.   Esta, então, é a principal diferença entre elas.   Os procariontes têm membrana plasmática e são formadas por citoplasma, ribossomos e material genético. Já os eucariontes são formados por membrana plasmática, citoplasma e núcleo celular. Em células eucariontes, o citoplasma é espaço intracelular entre a membrana plasmática e o invólucro nuclear. Já nos procariontes, ele representa a totalidade da área intracelular.   Imagem: diferenças entre uma célula procarionte (esquerda) e uma célula eucarionte (direita) O citoplasma é tudo o que não é membrana plasmática e núcleo dentro da célula.   É nele que estão as  organelas citoplasmáticas , comparti...

Probabilidade em Genética

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Probabilidade em Genética Probabilidade é a possibilidade de ocorrer um determinado evento entre vários possíveis. Um exemplo que podemos citar é a probabilidade de, ao se jogar um dado, sair o número 2 voltado para cima. O dado possui seis faces e qualquer uma delas pode cair voltada para cima; assim, a chance, ou a probabilidade, de sair a face do número 2 para cima é de 1/6. Na formação dos gametas, a distribuição das quatro cromátides entre os gametas que serão formados é um evento aleatório.  Não há sentido em se falar de probabilidade quando o objeto de estudo são indivíduos homozigotos, que produzem somente um tipo de gameta, mas sim quando se trata de indivíduos heterozigotos, uma vez que os gametas podem apresentar o alelo dominante ou recessivo. Assim, a probabilidade de um gameta produzido por um indivíduo heterozigoto conter o alelo recessivo é 1/2 e de conter um alelo dominante também é 1/2.  O fenótipo dominante pode se apresentar na forma homozigota (AA) ou na f...

Ausência de dominância

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A  primeira Lei de Mendel   diz que as características dos indivíduos são condicionadas por pares de fatores (genes) e que estes fatores se separam (segregam) durante a formação dos gametas. Quando estudamos esta lei da genética, geralmente nos remetemos à exemplos de dominância completa , onde um gene pode inibir a ação do outro quando ocorrer heterozigose. Porém, a primeira Lei de Mendel pode também se aplicar a outros mecanismos de herança, como a   codominância   e também a dominância incompleta . Dominância incompleta No tipo mais estudado de herança genética, a dominância completa, um dos alelos envolvidos na produção de uma característica domina o outro quando em heterozigose. Isso quer dizer que o alelo dominante vai impedir o outro gene de produzir sua característica. Neste tipo de herança, os descendentes sempre terão o fenótipo de um dos progenitores. Mas, como foi dito anteriormente, nem todos os mecanismos genéticos seguem essa regra. Em ...

Radiação e contaminação celular

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 Radiações e a contaminação celular Oque é radiação? Radiação é um processo físico de emissão (saída) e de propagação (deslocamento) de energia por meio de partículas ou de ondas eletromagnéticas em movimento. Esse processo pode ocorrer em um meio material ou no espaço (vácuo). Tipos de radiação: Ionizante, não ionizante e eletromagnética. Ionizante Aquela que tem energia suficiente para remover elétrons dos átomos, criando então os íons. As fontes naturais da radiação ionizante são os raios cósmicos e os radionuclídeos provenientes da crosta terrestre, encontrados em locais como no solo, nas rochas, nos materiais de construção, na água potável e no próprio corpo humano.  Radiação alfa: é composta por dois prótons e dois nêutrons e apresenta baixo poder de penetração. Radiação beta: é formada por um elétron e apresenta poder de penetração com relação às radiações alfa, gama e raio X. Radiação gama e radiação X: são radiações eletromagnéticas que se diferencia...

Bases Nitrogenadas DNA e RNA

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Bases Nitrogenadas   Bases Nitrogenadas são   compostos que fazem parte da composição do DNA e do RNA , os quais são os ácidos nucleicos encontrados nas células vivas dos órgãos. Elas são cinco e podem ser classificadas em dois tipos: Bases purinas  - adenina e guanina Bases pirimidinas  - citosina, timina e uracila. No DNA DNA= conjunto de nucleotídeos.  Cada nucleotídeo apresenta um grupo fosfato, um açúcar de cinco carbonos (pentose) e é composto pelas seguintes bases: Adenina ( A ) e guanina ( G ), que são bases púricas. Citosina ( C ) e timina ( T ), que são bases pirimídicas. James Watson e Francis Crick apresentaram um modelo conhecido como dupla hélice para a estrutura do DNA, em 1953, com base nos estudos cromatográficos das bases nitrogenadas realizados por Erwin Chargaff e nas imagens da estrutura do DNA por difração de raios X obtidas por Rosalind Franklin. Segundo eles, uma base púrica se juntava a uma base pirimídica e as bases se apresentavam...

Leis de Mendel

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Leis de Mendel As leis que foram formuladas por Gregor Mendel, que durante muitos anos de sua vida dedicou-se a entender sobre como as características dos indivíduos são passadas de geração em geração. Considerado o pai da genética, Mendel foi assim chamado, devido as suas grandes contribuições para os estudos da hereditariedade.   1 Lei de Mendel A primeira lei de Mendel (ou Lei da segregação dos fatores) determina que cada característica é condicionada por dois fatores que se separam na formação dos gametas. A segregação é uma consequência da localização dos genes nos cromossomos e do comportamento desses durante a formação dos gametas, através do processo de meiose. Essa lei é definida como: Todas as características de um individuo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes. Mendel conduziu seus experimentos utilizando ervilhas pelos seguintes motivos: p...